Si tocas al bebé su piel se llena de ampollas y cicatrices

La mayoría de los niños de su edad no tienen más preocupación que aprender a caminar y hablar, pero éste bebé es diferente a los demás. Tripp Rothun, tiene una enfermedad que impide que lo toquen, pues apenas rozan su piel, éste se llena de ampollas y cicatrices.


Es la triste historia de un niño de dos años, de Ponchatoula, Louisiana, quien padece de Epidermólisis ampollosa de la unión.

La terrible enfermedad que sufre le ha dejado sin vista y sin habla y no le permite ni bañarse sin tomar potentes sendantes. Debido a la carencia de una proteína que hace que una capa de piel se una con la otra, esto le causa úlceras y cicatrices en la piel, los párpados, la parte superior del esófago y el interior de su boca, según Daily Mail.


Este situación es genética y se presenta entre 1 de cada 50.000 personas.

Esta enfermedad no tiene cura, y la única recomendación que los médicos le han dado a su madre es que lo mantenga envuelto en vendas para proteger su delicada piel.


Los médicos le dieron un año de vida, pero ahora ya tiene dos años. Su madre dice que está feliz de poder cuidarlo, por que merece ser cuidado y querido. En su blog, declara que aunque es un trabajo muy duro, no lo cambiaría ni siquiera un segundo.

Confiesa tener sentimientos encontrados, pero sobre todo ama a su hijo.

Las imagenes las dejo en spoiler porque algunas personas pueden ser sensibles así que es responsabilidad de cada quien verlas o no.

Spoiler:

Fuente

no creí que existiera una enfermedad así, solo queda que lo traten con cuidado y se encuentre al menos una solución, permanente tal ves no, pero controlable +1

¿Será un castigo de Dios hacia los padres de este chico?

Que onda mi gente y ratas bonitas!!

Este bebe me recordo la enfermedad del arlequin, pero veo que esta es un poco mas violenta, ojala y esta enfermedad tenga tratamiento y el niño crezca sano.

Pobrecito. Aunque estoy acostumbrada a ver estas imagenes , ver a un niño sufrir asi me causa una terrible angustia.

A veces pareciera ser que el unico remedio a este tipo de casos es la muerte.
No quiero imaginar lo que sufrirá ese niño.

Pues no creo que encuentren una solución a tiempo para este pequeño, lo que pueden hacer los doctores es estudiarlo bien y a raíz de él puedan encontrar alguna alternativa para tratar a los demás niños que puedan padecer la misma enfermedad.

Cosita preciosa(tengo debilidad por los bebes)

No hay que perder la esperanza, tal vez encuentren la cura de la enfermedad a tiempo...si los desarrollos tecnológicos no los desperdiciaran en telefonos y cremas para que no se envejezca...

Al menos vive rodeado de una familia amorosa y que según veo puede costear su enfermedad, así al menos podrá posar por aquí de la manera menos dolorosa posible,tal vez por eso allá vivido tanto.

Por cierto...
NINGÚN NIÑO ES UN CASTIGO DE DIOS!!

Incluso ellos llegan aquí por algo, e incluso como la mujer dice es una bendición estar con el.

Citación :

Por cierto...
NINGÚN NIÑO ES UN CASTIGO DE DIOS!!

Incluso ellos llegan aquí por algo, e incluso como la mujer dice es una bendición estar con el.

No tratés de comprender la naturaleza del intelecto divino.

osea que.....las enfermedades no existen y son pruebas de dios?

No entendi muy bien eso.

Pobre bebe.....deberia ser suave esponjoso y apachurrable..quizas babeante...pero aun asi...pobre

The Saltwater scourge escribió:

Citación :

Por cierto...
NINGÚN NIÑO ES UN CASTIGO DE DIOS!!

Incluso ellos llegan aquí por algo, e incluso como la mujer dice es una bendición estar con el.

No tratés de comprender la naturaleza del intelecto divino.

No, mas bien la mecánica emocional humana.
He visto padres diciendo que ojala sus hijos críticos mueran pronto, que sus hijos down son ángeles enviados del señor, que sus hijos son culpa de algo que hicieron de jóvenes, etc. etc. etc.
Como profesional de la salud, niños queridos, esto no es mas que combinaciones genéticas y causas ambientales ensambladas. No es mas complicado que eso.
Lo tergiversado, en todo caso, es lo que viene después del parto...

me entere de esta y enfermedades similares en un ocumental y resulta que si hay una cura al respecto consistente en la ingerta de medula espinal de algun donante sano, con el tiempo la capa externa de su piel puede unirse a la capa interna y aunque no lo cura por completo los permite llevar una vida mas normal, jugar, nadar, saltar, claro, con los cuidados respectivos pero finalmente se mejora considerablemente su calidad de vida
no se si este niño sea el mismo que vi en el documental (se parese de cierta manera pero bien podrian ser otros, no hay muchas personas con esta enfermedad en el mundo pero sin duda mas de una)
de cualquier manera en el documental le daban seguimiento al tratamiento y despues de unos meses de su operacion resulto bastante bien todo n , n


PD: JAJAJAJAJA, que risa ''castigo de los padres'' de verdad me diverti XDDDD

Citación :

PD: JAJAJAJAJA, que risa ''castigo de los padres'' de verdad me diverti XDDDD

No entiendo como hay gente que se burla de la opinión de los demás.

injerto de medula espinal!?

Eso suena bastante caro, ademas de riesgoso.......

Brydo escribió:

injerto de medula espinal!?

Eso suena bastante caro, ademas de riesgoso.......

eso se ha hecho desde hace ya tiempo, no es riesgoso y no se si sea caro, lo que si es que es bastante doloroso :/

Entonces....
No creo que hablemos de la misma médula, la médula espinal es una parte bastante delicada por lo poco (nada) que se, quizás es médula ÓSEA